印字装置(シリアライゼーション用)Wędzony
SS4X + MTRX
印字装置(シリアライゼーション用)
Wędzony
SS4X + MTRX
製造年
2020
状態
新しい
所在地
Łódź 

写真は示しています
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機械に関するデータ
価格と所在地
- 所在地:
- Łódź, ポーランド

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オファーの詳細
- 広告ID:
- A21570378
- 更新:
- 最終更新日:23.03.2026
説明
Mobile serialization device (printing: Data Matrix code, GTIN number, batch number, serial number, production date, expiry date) integrated with the superior MTRX serialization system (print template creation, serial number generation) for flat – unfolded cartons, including print verification and reject systems.
100% process verification using an OCR system to validate print accuracy.
Implemented production management system (4 access levels, production reports, change reports, breakdown reports, and data backup creation).
Operating speed up to 200 cartons per minute.
Nwodpfxeywk Imj Ab Usd
Key features:
✓ Compact dimensions: 2.3m x 1.3m
✓ Broad application range: flat cartons sized 60–180mm x 100–340mm
✓ Random serial number generator
✓ Import of serial numbers from external sources
✓ Serial number uniqueness verification
✓ Creation of batch code content reports
✓ Print template design
✓ Audit trail
✓ Device compliant with:
o 21 CFR Part 11
o Annex 11 of the EU Directive
o Current Regulation of the Minister of Health concerning Good Manufacturing Practice requirements
o Directive 2011/62/EU with Regulation (EU) 2016/161
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100% process verification using an OCR system to validate print accuracy.
Implemented production management system (4 access levels, production reports, change reports, breakdown reports, and data backup creation).
Operating speed up to 200 cartons per minute.
Nwodpfxeywk Imj Ab Usd
Key features:
✓ Compact dimensions: 2.3m x 1.3m
✓ Broad application range: flat cartons sized 60–180mm x 100–340mm
✓ Random serial number generator
✓ Import of serial numbers from external sources
✓ Serial number uniqueness verification
✓ Creation of batch code content reports
✓ Print template design
✓ Audit trail
✓ Device compliant with:
o 21 CFR Part 11
o Annex 11 of the EU Directive
o Current Regulation of the Minister of Health concerning Good Manufacturing Practice requirements
o Directive 2011/62/EU with Regulation (EU) 2016/161
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提供者
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最終オンライン:昨日
登録日: 2025
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